FDA aprova combinação com nivolumabe como tratamento de primeira linha para linfoma de Hodgkin
Time News: Reporta aprovação da FDA, resultados do ensaio fase 3 e detalhes de dosagem.
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22/03 às 09:00
Pontos principais
- Redução de 58% no risco de progressão ou morte
- Ensaio SWOG S1826 com 994 pacientes
- Dosagem: 240mg IV nos dias 1 e 15 de ciclos de 28 dias, máximo 6 ciclos
Mencionado nesta matéria
Organizações
FDABristol Myers Squibb