Filspari: FDA aprova terapia oral de ação dupla para glomeruloesclerose segmentar focal
WebMD: FDA aprova Filspari como primeiro tratamento específico para FSGS, doença renal rara; estudo de fase 3 mostrou redução de 46% no vazamento de proteínas.
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16/04 às 09:00
Pontos principais
- Estudo de fase 3 envolveu 371 pacientes com FSGS de 8 a 75 anos
- Filspari teve redução de 46% em proteína na urina em 108 semanas, vs. 30% do irbesartan
- Em pacientes sem síndrome nefrótica, resultados foram ainda melhores: 48% vs. 27%
- Mais de 30 mil americanos têm FSGS sem síndrome nefrótica
Mencionado nesta matéria
Pessoas
Maury Raycroft
Organizações
FDATravere TherapeuticsLigand PharmaceuticalsJefferies
Lugares
United States
