FDA aprova Icotyde para tratamento sistêmico de primeira linha de psoríase em placas com peptídeo oral
Medical Update Online: FDA aprovou Icotyde da J&J, primeiro comprimido oral que bloqueia IL-23, com 70% de resposta em 16 semanas.
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13/04 às 09:00
Pontos principais
- Primeiro peptídeo oral direcionado aprovado para psoríase
- 70% alcançaram IGA 0/1 e 55% alcançaram PASI 90 em 16 semanas
- Programa ICONIC com quatro estudos de fase III e 2.500 pacientes
Mencionado nesta matéria
Organizações
Johnson & JohnsonFDA
Lugares
Estados Unidos
