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Anvisa aprova medicamento para crises de epilepsia farmacorresistente

A Anvisa aprovou o Xcopri (cenobamato), um novo medicamento da Momenta Farmacêutica para o tratamento de crises focais em adultos com epilepsia farmacorresistente, que demonstrou redução significativa na frequência das crises em estudos clínicos.

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10/03 às 17:44

Pontos principais

  • A Anvisa aprovou o medicamento Xcopri (cenobamato) da Momenta Farmacêutica para crises focais em adultos com epilepsia farmacorresistente.
  • A epilepsia farmacorresistente afeta cerca de 30% das pessoas com epilepsia, que não respondem a pelo menos dois tratamentos.
  • O cenobamato atua reduzindo a atividade elétrica anormal no cérebro, diminuindo a incidência de crises.
  • Estudos clínicos mostraram que 40% dos pacientes com 100mg/dia e 64% com 400mg/dia tiveram redução de pelo menos 50% nas crises.
  • A comercialização do Xcopri depende da definição de preço pela CMED e sua oferta no SUS requer avaliação da Conitec e decisão do Ministério da Saúde.
  • A notícia coincide com o Março Roxo, mês de conscientização sobre a epilepsia, que afeta mais de 2 milhões de pessoas no Brasil.
  • A neurologista Juliana Passos, da LBE, destaca o medicamento como um avanço urgente para pacientes com epilepsia de difícil controle.

Mencionado nesta matéria

Pessoas

Juliana Passos (neurologista e membro da diretoria da LBE)

Organizações

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)Momenta FarmacêuticaCâmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED)Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec)Ministério da SaúdeOrganização Mundial da Saúde (OMS)Liga Brasileira de Epilepsia (LBE)

Lugares

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