Pontos principais

• A Federação Mundial da Hemofilia destaca a importância do diagnóstico como primeiro passo essencial no tratamento da hemofilia.
• Estima-se que mais de 75% das pessoas com hemofilia globalmente não são diagnosticadas, resultando em falta de acesso a cuidados básicos.
• Cesar Garrido, presidente da federação, convoca a comunidade global a fortalecer as capacidades diagnósticas.
• A hemofilia é uma condição genética rara que afeta a coagulação do sangue, com dois tipos principais: A (deficiência de Fator VIII) e B (deficiência de Fator IX).
• A doença é predominantemente congênita e mais comum em homens devido à sua ligação com o cromossomo X.
• Em 2024, o Brasil registrou 14.202 pessoas com hemofilia, sendo a maioria do tipo A.
• A Hemobrás, vinculada ao Ministério da Saúde, é responsável pela produção e distribuição de medicamentos hemoderivados via SUS, visando a soberania nacional na produção de medicamentos.

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