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title: "Anvisa ordena apreensão de emagrecedor e medicamentos irregulares"
url: https://dailyjournal.news/news/2026-11-09/anvisa-determina-recolhimento-de-medicamentos-e-produtos-irregulares
published: 2026-11-09T14:15:25.947923+00:00
updated: 2026-11-09T14:32:21.695+00:00
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language: pt-BR
publisher: "Daily Journal"
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# Anvisa ordena apreensão de emagrecedor e medicamentos irregulares

A Anvisa determinou no Brasil a apreensão e a proibição de venda do emagrecedor Ultra Shape e de quatro produtos da Ciência da Natureza Eireli, sem registro ou regularização sanitária.

## Pontos principais

- Ultra Shape, todos os lotes: apreensão e proibição, por falta de registro, notificação ou cadastro na Anvisa; fabricante desconhecido.
- Quatro produtos da Ciência da Natureza Eireli, todos os lotes: apreensão e proibição; a empresa não possui Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE).
- Halexminophen 10 mg/mL, lote 0000216652, da Halex Istar: recolhimento voluntário por alteração visual fora do padrão na bolsa plástica.
- Gastriless 380 mg, lote B2511032, da Bionatus Laboratório Botânico: suspensão e recolhimento após laudo nº 985.1P.0/2026 do Lacen/SC com aspecto e cor fora da referência.
- Trodelvy, lotes 10008806 e 10008808: apreensão e proibição de armazenamento, venda, transporte e uso de unidades fabricadas para a Turquia, com embalagem secundária fora do padrão.

Em duas resoluções publicadas nesta segunda-feira (9/11) no Diário Oficial da União, a Anvisa determinou medidas contra produtos irregulares, com vigência imediata. O emagrecedor Ultra Shape não tem registro, notificação ou cadastro, e seu fabricante é desconhecido; a medida se apoia na comprovação de anúncio de venda. A Ciência da Natureza Eireli também teve quatro produtos apreendidos, entre eles Espinheira Santa.

A Halex Istar iniciou o recolhimento voluntário do lote 0000216652 do Halexminophen após identificar alteração visual fora do padrão na bolsa plástica, o que caracteriza desvio de qualidade. Já o Gastriless teve comercialização suspensa e recolhimento determinado: a Anvisa classifica a alteração, associada a relatos de ocorrência recorrente no lote, como não conformidade que justifica medida cautelar.

A Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil, detentora do registro do Trodelvy, comunicou à Anvisa unidades dos lotes 10008806 e 10008808 com inconsistências na embalagem secundária. A Anvisa descreve-as como genuínas, fabricadas exclusivamente para o mercado da Turquia, mas as classifica como falsificação e proíbe seu armazenamento, comercialização, transporte e uso no Brasil.

## Fontes

- [Anvisa determina recolhimento de emagrecedor Ultra Shape](https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-11/anvisa-determina-recolhimento-de-emagrecedor-ultra-shape) — Agência Brasil (2026-11-09)
- [Anvisa determina recolhimento de emagrecedor e de produtos sem notificação sanitária](https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/anvisa-determina-recolhimento-de-emagrecedor-e-de-produtos-sem-notificacao-sanitaria) (2026-11-09)

## Tópicos relacionados

- [Anvisa](https://dailyjournal.news/topics/anvisa)

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