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title: "Anvisa aprova versão oral do Wegovy para tratamento da obesidade"
url: https://dailyjournal.news/news/2026-11-04/anvisa-aprova-versao-oral-do-wegovy-para-tratamento-da-obesidade
published: 2026-11-04T08:31:21.309839+00:00
updated: 2026-11-04T16:02:28.705+00:00
categories: ["science"]
topics: ["anvisa", "novo-nordisk"]
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language: pt-BR
publisher: "Daily Journal"
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# Anvisa aprova versão oral do Wegovy para tratamento da obesidade

A Anvisa autorizou o registro da semaglutida em comprimidos, permitindo que o tratamento para obesidade e sobrepeso seja realizado via oral no Brasil.

## Pontos principais

- A Anvisa aprovou a versão oral do Wegovy, da farmacêutica Novo Nordisk, conforme a Resolução-RE nº 4.249.
- O medicamento é indicado para adultos com IMC igual ou superior a 30, ou sobrepeso com comorbidades associadas.
- A posologia exige ingestão diária em jejum, com escalonamento de dose até atingir a manutenção de 25 mg.
- Estudos clínicos de fase 3, como o OASIS 4, demonstraram perda média de peso superior a 13% em 64 semanas.
- O uso do comprimido deve ser acompanhado de dieta de baixa caloria e prática de atividade física.
- A comercialização no país depende da definição de preço pela CMED, com previsão de lançamento para 2027.
- As apresentações aprovadas incluem comprimidos de 1,5 mg, 4 mg, 9 mg e 25 mg.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da versão oral do medicamento Wegovy, composto pelo princípio ativo semaglutida. A decisão, formalizada pela Resolução-RE nº 4.249, permite que o tratamento para obesidade e sobrepeso em adultos, anteriormente disponível apenas na forma injetável, seja administrado via oral. O medicamento é indicado para pacientes com IMC igual ou superior a 30 kg/m² ou com IMC a partir de 27 kg/m² associado a comorbidades, devendo ser utilizado como adjuvante a uma dieta de baixa caloria e à prática de exercícios físicos.

O protocolo de uso exige a ingestão diária de um comprimido em jejum, com pequena quantidade de água e um intervalo de 30 minutos antes do consumo de outros alimentos ou medicamentos. A dosagem segue um cronograma de escalonamento, iniciando em 1,5 mg e progredindo até a dose de manutenção de 25 mg. Segundo dados de estudos clínicos de fase 3, como o OASIS 4, o tratamento demonstrou uma redução média de peso corporal superior a 13% após 64 semanas. A Novo Nordisk, fabricante do produto, estima o início da comercialização no Brasil para o primeiro semestre de 2027, aguardando ainda a definição do preço máximo ao consumidor pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

## Fontes

- [Fim da caneta? Anvisa aprova Wegovy em comprimido para tratamento da obesidade](https://www.infomoney.com.br/saude/anvisa-aprova-wegovy-comprimidos/) — InfoMoney (2026-11-04)
- [Anvisa aprova primeiro medicamento de GLP-1 oral para obesidade](https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2026-11/anvisa-aprova-primeiro-medicamento-de-glp-1-oral-para-obesidade) — Agência Brasil (2026-11-04)
- [Anvisa aprova Wegovy em comprimido. Primeira versão oral das canetas emagrecedoras](https://investnews.com.br/negocios/anvisa-aprova-wegovy-em-comprimido-primeira-versao-oral-das-canetas-emagrecedoras/) — InvestNews (2026-11-04)
- [Anvisa aprova Wegovy em comprimidos para tratamento da obesidade](https://timesbrasil.com.br/brasil/anvisa-aprova-wegovy-em-comprimidos-para-tratamento-da-obesidade/) — Times Brasil (2026-11-04)
- [Anvisa aprova primeiro medicamento de GLP-1 oral para obesidade](https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/anvisa-aprova-primeiro-medicamento-de-glp-1-oral-para-obesidade) (2026-11-04)

## Tópicos relacionados

- [Anvisa](https://dailyjournal.news/topics/anvisa)
- [Novo Nordisk](https://dailyjournal.news/topics/novo-nordisk)

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