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title: "Anvisa aprova medicamento pediátrico para esquistossomose"
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published: 2026-10-02T15:02:06.648606+00:00
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language: pt-BR
publisher: "Daily Journal"
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# Anvisa aprova medicamento pediátrico para esquistossomose

O arpraziquantel, nova formulação para crianças de 3 a 6 anos, será produzido pela Fiocruz e distribuído pelo SUS.

## Pontos principais

- A Anvisa autorizou o registro do arpraziquantel para o tratamento da esquistossomose em crianças de 3 a 6 anos.
- O medicamento será produzido no Brasil pela Fiocruz através de transferência de tecnologia com a Merck.
- A formulação é dispersível em água, palatável e resistente a condições climáticas adversas.
- O fármaco já possui recomendação da Agência Europeia de Medicamentos e pré-qualificação da OMS.

A Anvisa concedeu o registro ao arpraziquantel, um medicamento pediátrico desenvolvido especificamente para tratar a esquistossomose em crianças na faixa etária de 3 a 6 anos. A nova formulação, que se destaca por ser dispersível em água, palatável e resistente a variações de calor e umidade, foi criada pelo Consórcio Praziquantel Pediátrico com apoio de organizações internacionais.

A produção do remédio no Brasil será realizada pela Fiocruz, mediante um acordo de transferência de tecnologia com a farmacêutica Merck. O medicamento passará a integrar o catálogo do SUS, ampliando o acesso ao tratamento para o público infantil. O fármaco já conta com parecer favorável da Agência Europeia de Medicamentos e integra a lista de produtos pré-qualificados pela Organização Mundial da Saúde.

## Fontes

- [Medicamento para esquistossomose em crianças recebe aprovação da Anvisa](https://agencia.fiocruz.br/medicamento-para-esquistossomose-em-criancas-recebe-aprovacao-da-anvisa) — Agência Fiocruz (2026-10-02)

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