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title: "Vera relata redução de 76% na progressão renal com TRUTAKNA"
url: https://dailyjournal.news/news/2026-09-16/vera-relata-reducao-de-76-na-progressao-renal-com-trutakna
published: 2026-09-16T12:00:00+00:00
categories: ["science", "business"]
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language: pt-BR
publisher: "Daily Journal"
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# Vera relata redução de 76% na progressão renal com TRUTAKNA

Na Fase 3 ORIGIN 3, com 428 adultos, nenhum paciente tratado chegou a diálise, transplante ou morte em 104 semanas, contra oito no placebo.

## Pontos principais

- A Vera Therapeutics informou em 15 de setembro que o TRUTAKNA (atacicept-vymj) atingiu todos os desfechos pré-especificados na análise final de eficácia do ensaio de Fase 3 ORIGIN 3, com 428 adultos com nefropatia por IgA primária.
- A inclinação anualizada da eGFR em 104 semanas foi de -0,6 mL/min/1,73m2 por ano com o medicamento, contra -5,6 com placebo — diferença de 5,0 com p<0,0001, mantendo na prática o declínio renal na taxa fisiológica normal.
- Os eventos compostos de progressão da doença renal em 104 semanas foram 11 com TRUTAKNA contra 38 com placebo, hazard ratio de 0,24, redução de risco de 76%.
- Nenhum paciente em TRUTAKNA chegou a diálise de 30 dias ou mais, transplante ou morte em 104 semanas, contra oito no grupo placebo.
- A Vera pretende protocolar um BLA suplementar junto à FDA pedindo aprovação plena no quarto trimestre de 2026.
- O medicamento é o primeiro inibidor de BAFF e APRIL aprovado e gerou mais de 350 formulários de início de tratamento nas primeiras dez semanas sob aprovação acelerada.

O número que define o resultado é a inclinação da eGFR: -0,6 mL/min/1,73m2 por ano contra -5,6 no placebo. Em termos clínicos, o rim dos pacientes tratados declinou praticamente no ritmo fisiológico de quem não tem a doença — em uma nefropatia por IgA primária, doença renal crônica progressiva.

Os desfechos duros acompanham a curva: 11 eventos de progressão contra 38, hazard ratio de 0,24, e zero pacientes em diálise prolongada, transplante ou morte contra oito no placebo. Com o medicamento já disponível sob aprovação acelerada — mais de 350 formulários de início de tratamento em dez semanas —, a Vera planeja protocolar o BLA suplementar para aprovação plena no quarto trimestre de 2026.

## Fontes

- [Redução de 76% no risco de progressão da doença renal em dois anos](https://www.biospace.com/press-releases/vera-therapeutics-announces-trutakna-atacicept-vymj-stabilized-egfr-and-prevented-kidney-disease-progression-through-two-years-in-origin-3-final-efficacy-analysis-in-iga-nephropathy) (2026-09-16)
- [TRUTAKNA estabilizou a eGFR na análise final do ORIGIN 3](https://ir.veratx.com/news-releases/news-release-details/vera-therapeutics-announces-trutaknatm-atacicept-vymj-stabilized) (2026-09-16)

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