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title: "FDA aprova primeiro medicamento oral para tratamento de dermatomiosite"
url: https://dailyjournal.news/news/2026-08-27/fda-aprova-primeiro-medicamento-oral-para-tratamento-de-dermatomiosite
published: 2026-08-27T20:04:08.277492+00:00
updated: 2026-08-27T20:04:08.277492+00:00
categories: ["science"]
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language: pt-BR
publisher: "Daily Journal"
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# FDA aprova primeiro medicamento oral para tratamento de dermatomiosite

O órgão regulador dos EUA autorizou o uso do Lisraya, brepocitinib, para pacientes adultos com a doença inflamatória rara.

## Pontos principais

- O Lisraya, cujo princípio ativo é o brepocitinib, recebeu aprovação da FDA para uso adulto.
- Esta é a primeira terapia de administração oral aprovada especificamente para a dermatomiosite.
- A dermatomiosite é uma condição inflamatória crônica que afeta principalmente a pele e os músculos.

A agência reguladora de saúde dos Estados Unidos, FDA, concedeu aprovação ao medicamento Lisraya, conhecido quimicamente como brepocitinib, para o tratamento de adultos diagnosticados com dermatomiosite. Este marco representa um avanço significativo no manejo da doença, sendo o primeiro fármaco de administração oral autorizado para esta condição específica. Até então, as opções terapêuticas eram limitadas, muitas vezes dependendo de tratamentos sistêmicos mais invasivos ou de uso off-label.

A dermatomiosite é uma doença autoimune crônica caracterizada por inflamação muscular e erupções cutâneas, que pode causar fraqueza severa e limitações físicas aos pacientes. A introdução de uma opção oral oferece uma alternativa mais prática e acessível para o controle dos sintomas, melhorando potencialmente a adesão ao tratamento e a qualidade de vida dos pacientes que sofrem com as manifestações sistêmicas desta patologia rara.

## Fontes

- [FDA Approves First Oral Drug Indicated to Treat Dermatomyositis in Adults](http://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-oral-drug-indicated-treat-dermatomyositis-adults) (2026-08-27)

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