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title: "FDA aprova Rasonque, primeiro inibidor de RAS para câncer de pâncreas"
url: https://dailyjournal.news/news/2026-08-26/fda-aprova-rasonque-primeira-terapia-direcionada-para-cancer-de-pancreas
published: 2026-08-26T15:04:31.942041+00:00
updated: 2026-08-26T17:45:52.432025+00:00
categories: ["science"]
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language: pt-BR
publisher: "Daily Journal"
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# FDA aprova Rasonque, primeiro inibidor de RAS para câncer de pâncreas

O daraxonrasib, comercializado como Rasonque, é a primeira terapia direcionada aprovada para tratar a forma mais comum de câncer de pâncreas metastático.

## Pontos principais

- O Rasonque utiliza uma abordagem de 'cola molecular' para neutralizar a proteína RAS, responsável pelo crescimento tumoral.
- Estudos clínicos indicaram que o medicamento quase dobrou a sobrevida média dos pacientes para 13,2 meses.
- A aprovação da FDA foi acelerada e contempla pacientes com doença metastática que já passaram por terapia sistêmica.
- O fármaco é administrado via oral, permitindo que o tratamento seja realizado em ambiente domiciliar.
- Analistas de mercado projetam que as vendas do medicamento podem superar US$ 9 bilhões até 2032.
- O câncer de pâncreas é altamente letal, com uma taxa de mortalidade que atinge sete em cada oito pacientes em cinco anos.

A agência reguladora de saúde dos Estados Unidos, FDA, concedeu aprovação acelerada ao Rasonque (daraxonrasib), marcando um avanço significativo no tratamento do câncer de pâncreas metastático. Desenvolvido pela Revolution Medicines, o medicamento é o primeiro inibidor de RAS a receber sinal verde para uso clínico, atuando diretamente na proteína mutante que impulsiona o crescimento de tumores em mais de 90% dos casos da doença. A decisão representa um marco importante para uma patologia historicamente letal, na qual sete em cada oito pacientes não sobrevivem após cinco anos do diagnóstico.

O tratamento destaca-se por sua eficácia e conveniência, utilizando uma tecnologia de 'cola molecular' para inibir a progressão do câncer. Dados de ensaios clínicos demonstraram que o uso do fármaco elevou a sobrevida média dos pacientes para 13,2 meses, um aumento expressivo para este tipo de patologia agressiva. Por ser um medicamento de administração oral, o Rasonque facilita a adesão ao tratamento domiciliar, reduzindo a necessidade de terapias intravenosas frequentes. Após o anúncio da aprovação, as ações da fabricante registraram valorização, refletindo as expectativas positivas do mercado sobre o impacto do fármaco na oncologia.

## Fontes

- [FDA Approves First in Class Targeted Therapy for Metastatic Pancreatic Cancer](http://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-class-targeted-therapy-metastatic-pancreatic-cancer) (2026-08-26)
- [FDA aprova tratamento inédito que muda perspectivas para câncer de pâncreas](https://www.infomoney.com.br/saude/fda-aprova-tratamento-inedito-que-muda-perspectivas-para-cancer-de-pancreas/) — InfoMoney (2026-08-26)
- [FDA gives expedited approval to new groundbreaking pancreatic cancer drug](https://www.theguardian.com/us-news/2026/aug/26/fda-approves-new-pancreatic-cancer-drug) — The Guardian (2026-08-26)
- [FDA Approves Drug for Pancreatic Cancer in Milestone for Treatment of Deadly Disease](https://www.wsj.com/health/pharma/fda-approves-drug-for-pancreatic-cancer-in-incredible-moment-for-deadly-disease-28638f15?mod=rss_Technology) (2026-08-26)

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