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title: "Fase III da HUTCHMED e AstraZeneca é positiva em câncer de pulmão com MET"
url: https://dailyjournal.news/news/2026-08-17/fase-iii-da-hutchmed-e-astrazeneca-e-positiva-em-cancer-de-pulmao-com-met
published: 2026-08-17T12:00:00+00:00
categories: ["science", "business"]
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language: pt-BR
publisher: "Daily Journal"
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# Fase III da HUTCHMED e AstraZeneca é positiva em câncer de pulmão com MET

O estudo SAFFRON, com 338 pacientes em 29 países, melhorou sobrevida livre de progressão e sobrevida global contra quimioterapia.

## Pontos principais

- A HUTCHMED anunciou em 17 de agosto resultados positivos de alto nível do estudo global de Fase III SAFFRON.
- ORPATHYS (savolitinibe) somado a TAGRISSO (osimertinibe) produziu melhora estatisticamente significativa e clinicamente relevante em sobrevida livre de progressão (PFS) e sobrevida global (OS), contra quimioterapia dupla baseada em platina.
- O estudo incluiu pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com mutação no EGFR e alta superexpressão ou amplificação do gene MET, já progredidos em TAGRISSO.
- É o primeiro estudo global de Fase III a reportar esses benefícios nessa população, que tem desfechos ruins e poucas opções terapêuticas.
- O SAFFRON randomizou 338 pacientes em 230 centros em 29 países da América do Norte, Europa, América do Sul e Ásia.
- O ORPATHYS foi administrado a 300mg duas vezes ao dia e o TAGRISSO a 80mg uma vez ao dia; o endpoint primário foi PFS, com OS e taxa de resposta objetiva como secundários principais.
- O perfil de segurança correspondeu ao perfil já conhecido de cada medicamento, sem novos achados.

A resistência conduzida pelo MET afeta parcela significativa dos pacientes tratados com inibidores de tirosina quinase (TKI) do EGFR de terceira geração — um problema clínico sem resposta padronizada. Weiguo Su, presidente-executivo e diretor científico, disse que superá-la após terapia com TKI de EGFR é um desafio de longa data na prática clínica, e que os resultados dão evidência clara para apoiar registros globais da combinação. A HUTCHMED vai buscar as aprovações junto à AstraZeneca.

A combinação já é aprovada na China para NSCLC com mutação de EGFR e amplificação de MET após progressão em terapia com TKI de EGFR, com base no estudo anterior de Fase III SACHI, e também recebeu uma autorização temporária na Suíça.

## Fontes

- [HUTCHMED reporta resultados positivos de Fase III do SAFFRON em NSCLC com mutação de EGFR](https://www.quiverquant.com/news/HUTCHMED+Reports+Positive+Phase+III+SAFFRON+Results+for+ORPATHYS+Plus+TAGRISSO+in+EGFR-Mutated+NSCLC) (2026-08-17)
- [HUTCHMED anuncia que ORPATHYS mais TAGRISSO demonstrou melhora estatisticamente significativa e clinicamente relevante](https://ae.marketscreener.com/news/hutchmed-announces-orpathys-plus-tagrisso-demonstrated-statistically-significant-and-clinically-me-ce7859dfde8bf423) (2026-08-17)

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