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title: "GSK e Hansoh relatam 1ª vitória de sobrevida em Fase III de fármaco B7-H3"
url: https://dailyjournal.news/news/2026-07-10/gsk-e-hansoh-relatam-1-vitoria-de-sobrevida-em-fase-iii-de-farmaco-b7-h3
published: 2026-07-10T12:00:00+00:00
categories: ["science", "business"]
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language: pt-BR
publisher: "Daily Journal"
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# GSK e Hansoh relatam 1ª vitória de sobrevida em Fase III de fármaco B7-H3

Estudo ARTEMIS-008 com Ris-Rez atingiu sobrevida global no câncer de pulmão de pequenas células; dado apoia submissão na China.

## Pontos principais

- Em 10 de julho, a Hansoh Pharma (licenciadora da GSK) disse que o estudo pivotal de Fase III ARTEMIS-008 atingiu o desfecho primário de sobrevida global.
- Testou o risvutatug rezetecan (Ris-Rez) em câncer de pulmão de pequenas células avançado ou recidivado na China.
- É o primeiro dado positivo de Fase III de sobrevida global para um ADC (conjugado anticorpo-fármaco) direcionado a B7-H3 em qualquer tumor.
- Benefício foi consistente em desfechos secundários, sem novos sinais de segurança; dados apoiarão submissão regulatória na China.
- GSK detém direitos fora da China continental, Hong Kong, Macau e Taiwan e conduz o estudo global de Fase III EMBOLD SCLC-301.

A licenciadora da GSK, a Hansoh Pharma, disse que seu estudo pivotal de Fase III ARTEMIS-008 atingiu o desfecho primário de sobrevida global, testando o risvutatug rezetecan (Ris-Rez) em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células avançado ou recidivado na China. O Ris-Rez mostrou melhora estatisticamente significativa e clinicamente relevante na sobrevida global em comparação com o padrão de tratamento, o topotecano — os primeiros dados positivos de Fase III de sobrevida global relatados para um conjugado anticorpo-fármaco (ADC, antibody-drug conjugate) direcionado a B7-H3 em qualquer tipo de tumor.

O benefício foi consistente em desfechos secundários, incluindo sobrevida livre de progressão, sem novos sinais de segurança, e os dados apoiarão uma submissão regulatória na China. A GSK detém direitos exclusivos para desenvolver o Ris-Rez fora da China continental, Hong Kong, Macau e Taiwan, e conduz o estudo global de Fase III EMBOLD SCLC-301, com dados pivotais esperados para o próximo ano.

## Fontes

- [Licenciadora da GSK, Hansoh Pharma, anuncia resultados positivos de Fase III do Ris-Rez na China](https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-s-licensor-hansoh-pharma-announces-positive-phase-iii-results-for-ris-rez-in-china-patient-population/) (2026-07-10)
- [GSK: Hansoh reporta resultados positivos de Fase III para o Ris-Rez](https://www.tradingview.com/news/reuters.com,2026-07-10:newsml_RSJ9284La:0-reg-gsk-plc-hansoh-positive-phase-iii-results-for-riz-rez/) (2026-07-10)

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